У ребенка редкая болезнь – Легга-Кальве-Пертеса. Из-за спазма сосудов питание в бедренном суставе нарушено – ткани начинают отмирать.
Еще недавно лечения для таких пациентов не существовало, теперь появился единственный генетический препарат в офтальмологии и аналогов у него нет.
Подопечными Фонда уже стали более пяти тысяч детей. Среди них пациенты с такими тяжелыми заболеваниями, как спинальная мышечная атрофия, саркома Юинга, острый лейкоз.